很多备孕夫妻自身携带致病基因，或是之前孕育过带有遗传疾病的宝宝，在备孕路上反复受挫，长期处于焦虑之中。在国内评估之后，不少家庭考虑前往格鲁吉亚做三代试管，为了大家更好了解格鲁吉亚试管信息，格贝这里就带大家一起来了解一下：格鲁吉亚三代试管能筛选哪些遗传基因疾病？
格鲁吉亚正规生殖实验室目前完整覆盖三类检测，但它们查的东西完全不同，不能混为一谈。
PGT-A：查染色体“数量”对不对
PGT-A针对的是染色体数目异常，比如21三体（唐氏综合征）、18三体、13三体，以及特纳综合征等。它扫描全部23对染色体，筛掉非整倍体胚胎。适合高龄、反复流产、反复移植失败但没有明确单基因病家族史的家庭。
PGT-M：查特定的“单基因病”
这是遗传病家庭最需要关注的一项。PGT-M针对的是已知的、致病位点明确的单基因遗传病，在胚胎阶段判断是否携带致病突变。格鲁吉亚机构实际可筛查的病种覆盖较广。常见的有：地中海贫血、囊性纤维化、脊髓性肌萎缩症（SMA）、苯丙酮尿症、血友病、脆性X综合征、强直性肌营养不良、Tay-Sachs病等。部分机构可筛查的单基因病种类超过1000种，覆盖绝大多数常见类型。
PGT-SR：查染色体“结构”乱没乱
针对染色体平衡易位、罗氏易位、倒位等结构异常。这类携带者本人通常没有症状，但胚胎容易出现染色体不平衡，导致着床失败或流产。PGT-SR可以区分“完全正常”和“携带者”胚胎，减少因结构异常导致的反复失败。
总而言之，格鲁吉亚三代试管主要针对染色体异常以及位点明确的单基因遗传病进行筛查。如果你对格鲁吉亚三代试管感兴趣，想要了解更多海外试管信息，可以来电咨询，我们会详细为你介绍，助你了解更多海外试管信息！